Asociación de Pequeños del Perú
Una de cada 25 mil personas sufre en el mundo de acondroplasia. Sin embargo, no hay estadísticas de cuántos con esta condición genética mal llamada “enanismo” existen en nuestro país. Por ello, la Asociación de Personas Pequeñas del Perú (Aspepp) lanzó la invitación a todos los interesados en formar parte de sus filas y de paso brindarles una ayuda necesaria.
"La acondroplasia no es una enfermedad. Hay que aclarar que es una condición genética. No tiene otra cosa de diferente. Ello surge al azar. Lamentablemente en nuestro país se da mayormente en los estratos más bajos y no tenemos estadísticas al respecto", explicó Hesen Faroun, tesorera de la Aspepp.
Es por eso que Faroun invitó a todas las personas con este trastorno del crecimiento óseo a sumarse a su organización y así verse beneficiadas con la ayuda que se pueda recoger. Para ello pueden llamar a los teléfonos 998-504-208 ó 998-366-079. Ante cualquier otra consulta, pueden escribir a los correos electrónicos aspepp@acondroplasiaperu.com y aspepp@hotmail.com.
La Asociación de Personas Pequeñas del Perú cuenta con la ayuda voluntaria de destacadas profesionales de la medicina como Claudia Ugarte, jefe de pediatría del Hospital Cayetano Heredia; y la genetista reconocida a nivel internacional Maria Isabel Quiroga de Michelena, miembro fundador de la Sociedad Peruana de Genética Médica.
Hace poco Aspepp ayudó a un niño de 4 años procedente de Mala al conseguirle una máquina BIPAP, una especie de respirador artificial que le brindará una mejor calidad de vida. Si desean saber más sobre la Asociación, pueden ingresar a la web http://www.acondroplasiaperu.com/.
Amigo empresario, no dudes en apoyar esta noble causa con una gran donación. Muchos niños te lo agradecerán.
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